Vi Moderater slåss för LSS
LSS betyder Lagen om Stöd och Service, den infördes 1994 av den dåvarande borgerliga regeringen. Den ger oss funktionsnesatta möjlighet att leva ett värdigt vardagsliv. Tänk om jag hade vetat då vad denna lag skulle komma att betyda för mig när jag nu använder mig av den under all min vakna tid.
Det finns dem som vill göra neddragningar av denna, dvs att de vill försämra och göra just neddragningar av våra liv. Att dra ner på denna tjänst är att inte låta alla leva det liv man vill och förtjänar.
MAGDALENA ANDERSSON (S) vill alltså inte att jag ska få leva mitt liv så som jag vill, så som jag som människa har rätt till. Föresten, var har du tagit vägen, det är lite väl tyst...
Jag jobbar och betalar skatt som många andra i detta land och genom att jag jobbar så behöver jag inte uttnyttja tex bostadstillägget utan jag klarar mina omkostnader själv.
Jag ska ärligt säga att jag har handikappsersättning och det är för att täcka de kostnader som tillkommer för att jag är funktionsnedsatt sen får ni alla tycka vad ni vill om det MEN det är verkligen inte lätt att få och det är mycket papper som ska fyllas i hos Försäkringskassan innan det ens är tänkbart. Och då är det ändå mycket pengar jag har fått lägga ut själv genom åren tex för förstörda kläder då jag har stomi.
Jag ska ärligt säga att jag har handikappsersättning och det är för att täcka de kostnader som tillkommer för att jag är funktionsnedsatt sen får ni alla tycka vad ni vill om det MEN det är verkligen inte lätt att få och det är mycket papper som ska fyllas i hos Försäkringskassan innan det ens är tänkbart. Och då är det ändå mycket pengar jag har fått lägga ut själv genom åren tex för förstörda kläder då jag har stomi.
Nämner man det för Försäkringskassan jämförs man med vad en frisk kvinna i min ålder har för klädkostnader. Där tas det ingen hänsyn till min sjukdom. Det var bara en sak, listan kan göras lång på det jag får betala för att jag har ofrivilligt har fått en sjukdom.
När jag skriver att jag jobbar så är det så att jag jobbar så mycket som jag orkar, inte som halv- eller heltidsanställd utan på mina egna villkor utefter vad min sjukdom tillåter mig att göra.
Ett av mina uppdrag som är lärorikt, intressant och väldigt viktigt är det uppdraget som Nämndeman i Tingsrätten, visst höjer en och annan på ögonbrynet när jag kommer med min rullstol och min assistent men de inser snabbt att jag tänker själv och mina assistenter får anteckna åt mig och att rullstolen bara är ett "bihang" som jag måste sitta i pga min sjukdom. Att kroppen tyvärr inte fungerar MEN att hjärnan är med till 100%.
Vidare kan vi också se på mina andra viktiga uppdrag som jag har inom Moderaterna Gävle.
Vidare kan vi också se på mina andra viktiga uppdrag som jag har inom Moderaterna Gävle.
Det liv vi funktionsnedsatta kan leva i Sverige är unikt i världen, i andra länder får man betala assistenterna helt själv och har du inte råd med det så kan du bli placerad på tex ett vårdhem och ditt liv blir väldigt begränsat. Så därför säger vi, nu får det vara stopp och ta ert förnuft till fånga. Ta inte ifrån oss denna rättighet! Hur skulle du själv känna och må om det var DU eller någon närstående som är/blev sjuk?
Sverige har möjlighet att visa resten av världen att alla människor har lika värde, oavsett vad!
Både GD (Gefle Dagblad) och AB (Arbetarbladet) har det de senaste dagarna tagit in Lars Beckmans och min debattartikel om detta ämne.
Länk GD: http://www.gd.se/opinion/debatt/alla-var-dar-utom-mp-och-s
Länk GD: http://www.gd.se/opinion/debatt/alla-var-dar-utom-mp-och-s
När vi ändå talar om funktionsnedsättning så finns en grupp inom rörelsen som är synskadade. I Sveriges andra landsting/regioner så får de Daisyspelare utskrivna som hjälpmedel för att de ska kunna läsa tex tidningen på samma villkor som vi med friska ögon. Men detta gäller inte i region Gävleborg.
Jag skrev själv en insändare om detta 29 oktober 2015 http://www.helahalsingland.se/opinion/insandare/vi-ska-inte-gora-skillnad-pa-behoven
Min partikollega Birgittha Bjerkén (M) #birgitthabjerken har skrivit många bra interpellationer i detta ämne, bland annat en hon fick svar på 3 februari 2016.
"Regionrådet Tommy Berger svarar Synskadades Riksförbund ”att alla som önskar Daisyspelare får inte det men det förskrivs en del”. ”En del” är totalt endast tre stycken Daisyspelare som har levererats ut från 2010 enligt regionrådets svar på min interpellation som besvarades den 3 februari 2016 i regionfullmäktige och man kan ju fråga sig varför är det endast tre stycken om behovet är större?"
Hela debattartikeln finns att läsa här:
Ytterligare en av henne finns här:
Med dessa länkar till hands hoppas jag att ni alla delar med er av detta viktiga ämne, även till synskadade i er närhet att vi slåss alla tillsammans för allas vår rätt till ett värdigt liv.
Så kära läsare, dela, gilla och dela igen så vi tillsammans når ut till så många som det bara går!
Tack och god natt!
Så kära läsare, dela, gilla och dela igen så vi tillsammans når ut till så många som det bara går!
Tack och god natt!
Kram Pia
